Peptídeo PT 141 10mg

PT-141 (nome genérico: Bremelanotida) é um heptapeptídeo sintético e um análogo cíclico do hormônio estimulador de alfa-melanócitos-( -MSH). Não atua no sistema vascular; em vez disso, ativa diretamente os receptores de melanocortina (MC4R) no cérebro para estimular o desejo sexual. É usado para o tratamento do transtorno de desejo sexual hipoativo generalizado e adquirido (HSDD) em mulheres.

O mecanismo do PT-141 é completamente diferente daquele dos inibidores da PDE5 (como o Viagra). Em vez de dilatar os vasos sanguíneos, atua no “centro de comando” do cérebro.

Ativação Central

• Alvo principal:

O alvo principal do PT-141 é o receptor de melanocortina-4 (MC4R) localizado no hipotálamo do cérebro.

• Estimulação do Desejo Sexual:

Depois de ativar o MC4R, o PT-141 desencadeia uma cascata de reações neuroquímicas a jusante que estimulam diretamente o desejo e a excitação sexual. Ele contorna as vias hormonais e atua diretamente nos circuitos neurais envolvidos na motivação, recompensa e comportamento sexual.

Diferença Fundamental dos Inibidores PDE5

• Inibidores PDE5 (como sildenafil/Viagra):

Esses medicamentos resolvem o problema do “hardware”. Quando a estimulação sexual está presente, melhoram o fluxo sanguíneo local para ajudar a alcançar e manter uma ereção ou lubrificação vaginal. Eles não geram desejo sexual diretamente.

• PT-141:

Este medicamento aborda o problema do “software”. Primeiro inicia o desejo sexual e pensamentos sexuais espontâneos. Uma vez ativado o desejo, o corpo segue com respostas fisiológicas.

Muito comum:
Náusea (ocorrendo em aproximadamente 40% dos usuários), geralmente de gravidade leve a moderada. Esta é a reação adversa relatada com mais frequência.

Outros:
Rubor facial, dor de cabeça e reações no local da injeção.

Por poder causar aumento temporário da pressão arterial e diminuição da frequência cardíaca, é contraindicado em pacientes com hipertensão não controlada ou doença cardiovascular.

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